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2018年10月25日ICG-13期間，廣州精科醫(yī)學檢驗所有限公司蔣馥蔓技術(shù)總監(jiān)在基因組學技術(shù)與應用研討會 (TACG)上與大家分享了MGISEQ-2000在遺傳性疾病檢測中的應用案例。蔣總監(jiān)在分享中，重點介紹了基于外顯子捕獲探針和MGISEQ-2000測序平臺的WES數(shù)據(jù)表現(xiàn)，以及WES在臨床疾病診斷中的應用。

在衛(wèi)星會上，蔣總監(jiān)分享了兩例全外顯子測序診斷遺傳病的案例。在案例中，蔣總監(jiān)分別展示了MGISEQ-2000及同類產(chǎn)品的測序數(shù)據(jù)，從數(shù)據(jù)質(zhì)量，到檢出結(jié)果，MGISEQ-2000的表現(xiàn)與同類產(chǎn)品相當。

案例1：男性，1歲半，臨床癥狀為生長異常, 運動功能障礙,免疫力低下,脊柱側(cè)彎。

蔣總監(jiān)介紹到，團隊分別使用華大智造測序儀MGISEQ-2000及外顯子捕獲探針MGI Exome V4與Novaseq及IDT xGen Exome Research pannel對受檢者的全外顯子組基因進行了檢測和分析，華大智造測序平臺與同類平臺測序數(shù)據(jù)表現(xiàn)相當，且最終檢出結(jié)果一致（圖1、圖2）。

通過全外顯子基因測序，檢測到ERCC6基因兩個雜合變異c.3627dupT (p.K1210*)和c.1297G>T (p.E433*)，根據(jù)送檢者父母檢測數(shù)據(jù)顯示這兩個變異分別來自受檢者的父親和母親，這兩個變異均為“Ⅰ類-致病突變”（圖）。ERCC6基因相關(guān)疾病為科凱恩綜合征，呈常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)通常為生長發(fā)育遲緩，中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)功能受損，先天性白內(nèi)障，關(guān)節(jié)和脊椎產(chǎn)后攣縮。

案例2：男性，6個月，患有肺炎，腹股溝兩側(cè)淋巴腫大、低熱不退、腹瀉、濕疹等癥狀。其出生時輸入卡介疫苗后出現(xiàn)發(fā)熱、肺結(jié)核癥狀，以后經(jīng)常出現(xiàn)發(fā)熱癥狀。

同樣，精科生物團隊對2號檢測者也分別通過測序儀MGISEQ-2000平臺及MGI Exome V4與NovaSeq及Agilent V6進行了外顯子測序和分析，最終檢出結(jié)果一致（圖4、圖5）。

結(jié)果顯示，檢測者CYBB基因有一個半合變異c.388C>T (p.R130*)。這個p.R130*變異為無義突變，預測可導致蛋白質(zhì)合成提前終止，為“Ⅰ類-致病突變” （圖6）。CYBB基因相關(guān)疾病為慢性肉芽腫病，呈性染色體連鎖遺傳。臨床表現(xiàn)通腸胃感染和肉芽腫病變，累及肺、淋巴結(jié)、肝和皮膚，包括肺炎、膿腫、淋巴結(jié)炎、骨髓炎和蜂窩組織炎。

在分享會上，蔣總監(jiān)同時對外展示了DiHap方法的無創(chuàng)產(chǎn)前β-地貧基因檢測新技術(shù)，該技術(shù)通過靶向技術(shù)檢測目標熱點區(qū)域的DNA，并可通過長片段測序，直接構(gòu)建父母基因單倍體型，無需先證者或家族其他成員的遺傳信息，在RHDO策略的基礎(chǔ)上, 保留了對胎兒基因組的全面檢測，具有對檢測深度要求不高的特點。